一、產(chǎn)品名稱概述：

泰地羅新獸藥口服液膠體磨，阿苯達唑混懸液膠體磨，醫(yī)藥混懸液膠體磨，腸蟲清混懸液分散機

二、產(chǎn)品介紹：

1.泰地羅新是動物的大環(huán)內酯類半合成抗生素，為泰樂菌素的衍生物。分子式為C41H71N3O8，分子量為734.02，白色至淡黃色粉末，泰地羅新以多晶型物存在，微溶于水，可溶于極性有機溶劑（如甲醇、丙酮等）。

2.泰地羅新為廣譜抗菌藥，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有抗菌活性，主要針對引起豬呼吸系統(tǒng)疾病的胸膜肺炎放線桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和副豬嗜血桿菌，以及引起牛呼吸系統(tǒng)疾病的溶血性曼氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和睡眠嗜組織菌。

三、制備方法：

1.本文介紹的混懸液及其制備方法，主要克服現(xiàn)有的片劑藥品生產(chǎn)工藝復雜，投服不便，劑量不準，驅蟲效果較差等弊端。

2.該混懸液含有阿苯達唑粉，升溫至８０度，液體石蠟，黃原膠，水,穩(wěn)定劑。

3.主要制備工藝為：將黃原膠加水配成膠液；置乳化器后加入石蠟油，升溫至８０，穩(wěn)定劑，阿苯達唑粉用膠體磨進行剪切制成。本藥品生產(chǎn)工藝簡單，質量穩(wěn)定，投服操作簡便，劑量準確，驅蟲*。

4.配制方法：

⑴、將潤濕劑與分散劑混合，加入份阿苯達唑，攪拌成糊狀，

⑵、將增稠劑加入潤濕劑，攪拌均勻，

⑶、將助懸劑及防腐劑溶解于水中，

⑷、將⑴項加入至⑶項中，加入⑵項及剩余的純化水既可。

本發(fā)明降低了藥物的成本，同時降低了藥物的毒性。

四、工藝要點：

該懸浮液工藝要點在于使用的膠體磨的研磨性能，普通膠體磨轉速3000rpm，研磨出來的懸浮液顆粒較粗，靜置一段時間容易產(chǎn)生絮凝，影響藥效和使用，限制了新型阿苯達唑混懸液的推廣，上海思峻高剪切膠體磨GM2000系列轉速高達14000rpm，是專門為膠體溶液生產(chǎn)所設計，特別是那些需要很好乳化和分散效果的膠體生產(chǎn)。

五、設備介紹：

1.GM2000的線速度很高，剪切間隙非常小，這樣當物料經(jīng)過的時候，形成的摩擦力就比較劇烈，結果就是通常所說的濕磨。定轉子被制成圓椎形，具有精細度遞升的三級鋸齒突起和凹槽。定子可以無限制的被調整到所需要的與轉子之間的距離。在增強的流體湍流下，凹槽在每級都可以改變方向。高質量的表面拋光和結構材料，可以滿足不同行業(yè)的多種要求。 經(jīng)過GM2000膠體磨研磨后的混懸液固體顆粒粒徑80%小于10UM，分布范圍極窄。 

2.SGN連續(xù)在線式膠體磨的優(yōu)點：

⑴、轉速和剪切速率：

SGN膠體磨，可選擇德國機械密封，轉速可以達到14000轉    

F=23/0.7X1000=32857 S-1  

F=40/0.7/X1000=57142 S-1                      

國內膠體磨，可選擇機械密封一般3000轉，大約在14293-215440 S-1

通過轉速比較可知，這是乳粉碎研磨的重要因素，相當于前者是后者的2-3倍

⑵、膠體磨頭和間距：

SGN膠體磨，可以選擇六種不同的模塊頭，實現(xiàn)多種功能，如三級乳化模塊，高速模塊，GM膠體模塊，GMO膠體模塊，批次粉液液混合模塊，連續(xù)粉液混合模塊。

間距可調，可實現(xiàn)1-10微米小粒徑材料加工

國內膠體磨，只有一種模塊頭，粒徑細度有限，100微米以下較困難，重復性差

⑶、機械密封：

SGN膠體磨，雙機械密封，易于清洗，將泄漏降至，可24小時不停運轉

國內膠體磨，單機械密封或軸封，泄漏故障率高，產(chǎn)品泄漏進入馬達，造成馬達燒毀

六、SGN粉碎機選型表：

1 表中上限處理量是指介質為“水”的測定數(shù)據(jù)。

2 處理量取決于物料的粘度，稠度和Z終產(chǎn)品的要求。

3 如高溫，高壓，易燃易爆，腐蝕性等工況，必須提供準確的參數(shù)，以便選型和定制。

4 本表的數(shù)據(jù)因技術改動，定制而不符，正確的參數(shù)以提供的實物為準。

泰地羅新獸藥口服液膠體磨，阿苯達唑混懸液膠體磨，醫(yī)藥混懸液膠體磨，腸蟲清混懸液分散機